Nasz zespół
prof. Tomasz Sadkowski
Kierownik zespołu
Zainteresowania badawcze obejmują geny, rozwój mięśni, ekspresję genów i fizjologię zwierząt, zwłaszcza gatunków gospodarskich, takich jak bydło i konie. Prace obejmują podejścia transkryptomiczne: analizy mikromacierzowe, profilowanie miRNA, analizę szlaków i badania regulacji genów.
dr Anna Ciecierska
Badacz
Badania dotyczą biologii mięśni, w tym mięśni szkieletowych, ze szczególnym uwzględnieniem ekspresji genów, biochemii, różnicowania komórek i miogenezy. Obejmują procesy zachodzące w mięśniach zwierząt, m.in. koni, oraz wpływ związków żywieniowych, takich jak gamma-oryzanol i β-hydroksy-β-metylomaślan (HMB).
dr Zahra Roudbari
Badacz
Zahra Roudbari jest profesorem nadzwyczajnym (Associate Professor) na University of Jiroft, specjalizującym się w genetyce zwierząt, genomice i bioinformatyce. W swoich badaniach wykorzystuje wysokoprzepustową transkryptomikę i analizy RNA-seq do badania cech zwierząt gospodarskich, w tym rozwoju mięśni, marmurkowatości i zróżnicowania genetycznego. Zajmuje się lncRNA, circRNA i alternatywnym splicingiem na potrzeby doskonalenia hodowli.
Abdolvahab Ebrahimpour Gorji
Doktorant
Projekt doktorski realizowany pod kierunkiem prof. Tomasza Sadkowskiego dotyczy molekularnych podstaw działania 3-hydroksy-3-metylomaślanu (HMB) w dystrofii mięśniowej Duchenne’a (DMD). Łączy bioinformatykę, transkryptomikę i podejścia multiomiczne w badaniach regeneracji mięśni, miogenezy oraz mechanizmów molekularnych, dzięki którym HMB może wspierać strategie terapeutyczne w dystrofiach mięśniowych.
Marta Gozdek
Doktorant
Zainteresowania badawcze obejmują genetykę bydła rasy holsztyńsko-fryzyjskiej, ze szczególnym uwzględnieniem analizy haplotypów, genotypowania oraz identyfikacji markerów genetycznych związanych z ważnymi cechami biologicznymi i produkcyjnymi.
Farideh Tahmoresi
Doktorant
Farideh Tahmoresi jest doktorantką w dziedzinie biologii molekularnej i bada dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jej praca dotyczy wpływu β-hydroksy-β-metylomaślanu na dystroficzne komórki mięśniowe z wykorzystaniem modeli hodowli komórkowych in vitro, analizy ekspresji miRNA/mRNA, Real-Time qPCR, Western blottingu, mikroskopii fluorescencyjnej i narzędzi bioinformatycznych. Celem jej badań jest poznanie regeneracji mięśni, stresu oksydacyjnego, odpowiedzi zapalnych oraz kluczowych szlaków sygnałowych zaangażowanych w patologię dystroficznych mięśni.